Este miércoles, un grupo de científicos de la Universidad Nacional de Colombia han informado que documentaron el caso de mellizos cuyos padres son diferentes.
Se conoció la situación cuando uno de los padres indagaba sobre la paternidad de los niños y se realizaron las pruebas correspondientes.
Fue en el mes de agosto de 2018 cuando el Grupo de Genética de Poblaciones e Identificación de la Universidad Nacional de Colombia (UNAL) recibió una solicitud para establecer la paternidad de dos mellizos varones con marcadores genéticos, por parte del presunto padre, quien sospechaba sobre su parentesco con los niños y había solicitado que se realizaran las pruebas pertinentes para determinar la verdad.
En un comunicado publicado por la agencia de noticias de la Universidad Nacional, luego de realizar el cotejo del ADN del presunto padre de un par de mellizos, el Grupo «evidenció que este coincidía con el perfil genético de solo uno de ellos, es decir, que para el otro era una exclusión de la paternidad».
Científicamente el caso se conoce como la superfecundación heteropaternal, un fenómeno raro que pasa cuando un segundo óvulo, liberado durante el mismo ciclo menstrual, es fertilizado por un espermatozoide de un hombre diferente en relaciones sexuales separadas.
La doctora en Ciencia-Biología Universidad Nacional, Lilián Andrea Casas Vargas, dijo que cuando hay casos muy difíciles o se quiere estar seguro del resultado de las pruebas de paternidad el Laboratorio realiza otros marcadores.
En este caso, agregó la información, se hizo uno conocido como «panel de cromosoma Y», teniendo en cuenta que los mellizos son del género masculino, explicó Casas.
La científica explicó que ese procedimiento es una herramienta bastante utilizada en pruebas de filiación parental. «El cromosoma Y se segrega solo por la línea paterna, y lo hace en bloque de una generación a otra, nunca cambia».
«Entonces, al no cambiar, se espera que esos marcadores de cromosoma Y sean completamente idénticos al del padre. En este caso, se observa de nuevo el perfil genético coincidente con uno de los mellizos, mientras que con el otro se identificaron 14 de 17 no coincidencias, lo que corroboró la exclusión», añade la información.
Casas señaló que por protocolos establecidos en el laboratorio, cuando llega un caso de paternidad y este arroja como resultado la «exclusión» se repite todo el proceso para corroborar que no hubo errores técnicos durante el análisis.
Fue así como llamaron nuevamente a los involucrados a quienes se les tomaron otras muestras y los resultados fueron iguales, por lo que se confirmó el caso, cuyo reporte, fue publicado en la Revista Biomédica del estatal Instituto Nacional de Salud.
Fuente diario el Comercio.com