A finales del mes de septiembre, la empresa farmacéutica Roche lanzará una prueba rápida de antígeno SARS-CoV-2, en los mercados que aceptan la marca Conformidad Europea.
Hicieron de conocimiento público que tiene la intención de solicitar una autorización de uso de emergencia ante la Administración de Drogas y Alimentos (FDA), de los Estados Unidos.
Este tipo de prueba se utiliza en entornos de punto de atención para personas sintomáticas y asintomáticas, por lo que ayudaría a los profesionales de la salud a identificar una infección por COVID-19 en personas sospechosas de ser portadoras del virus, y obtener los resultados en muy pocos minutos.
Según el laboratorio, la prueba tiene una sensibilidad del 96,52% y una especificidad del 99,68%, esto en base a cifras obtenidas de las 426 muestras realizadas por dos estudios independientes.