La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) de los Estados Unidos (EE.UU.) autorizó la comercialización de una prueba de sangre para detectar el Alzheimer en ciertos pacientes, reseñó CBS News.
La prueba fue desarrollada por Fujirebio, una compañía con sede en Japón y funciona con el sistema automatizado Lumipulse, que puede ejecutar 120 pruebas por hora en sangre y otras muestras.
Según CBS News, la prueba funciona midiendo dos tipos de proteínas en la sangre que están asociadas con si el cerebro ha acumulado placas amiloides, que las investigaciones han relacionado con la enfermedad de Alzheimer.
«La autorización de hoy es un paso importante para el diagnóstico de la enfermedad de Alzheimer, ya que la hace más fácil y potencialmente más accesible para los pacientes de EE. UU. en una etapa más temprana de la enfermedad», afirmó la doctora Michelle Tarver, directora del Centro de Dispositivos y Salud Radiológica de la FDA.
Sin embargo, no todas las personas deberían hacerse la nueva prueba de Fujirebio.
La FDA dejó calro que está «destinado a pacientes que se presentan en un entorno de atención especializada con signos y síntomas de deterioro cognitivo».
El test también está limitado a adultos de 55 años o más.